Sindromul hemolitic uremic atipic are la bază mutații genetice

Sindromul Hemolitic Uremic este o afecțiune caracterizată de distrugerea celulelor roșii ale sângelui – hematiile și a trombocitelor, afectarea vaselor de sânge cu formarea de cheaguri și afectarea rinichilor cu insuficiență renală acută.

Sindromul hemolitic uremic poate fi tipic în majoritatea cazurilor, se asociază cu tranzit intestinal accelerat și apare de obicei după infecția cu o bacterie producătoare de toxine precum E. Coli.

Sindromul hemolitic uremic atipic apare atunci când un sistem de apărare al organismului, sistemul complement, nu mai poate fi reglat și rămâne activat.

Sindromul hemolitic uremic atipic are o evoluție mult mai severă decât a celui tipic și are la bază mutații genetice prezente de la naștere, dar în ambele cazuri sunt necesare atât medicamente, cât și dializă.

Copiii sunt tratați de medici specialiști în centre de nefrologie pediatrică.