Un nou test genetic identifică persoanele cu un risc de glaucom de până la zece ori mai mare
Sursa foto: Shutterstock
Un nou test genetic, dezvoltat de cercetătorii de la QIMR Berghofer și Universitatea Flinders din Australia, ar putea identifica persoanele care prezintă un risc de până la zece ori mai mare de a dezvolta glaucom cu unghi deschis. Aceasta este cea mai frecventă formă a bolii și una dintre principalele cauze ale orbirii ireversibile la nivel mondial.
Testul ar putea ajuta medicii să identifice din timp persoanele cu risc ridicat, care ar putea beneficia de controale oftalmologice mai frecvente și de începerea timpurie a tratamentului. Astfel, ar putea fi prevenită sau întârziată pierderea ireversibilă a vederii.
Pentru evaluarea riscului, cercetătorii au folosit date genetice de la peste șase milioane de persoane, dintre care aproape 300.000 au fost diagnosticate cu glaucom.
Studiul arată că, în rândul persoanelor din Australia de origine europeană, cele încadrate în categoria cu cel mai ridicat risc genetic, primii 10%, aveau o probabilitate de zece ori mai mare de a dezvolta glaucom decât restul populației. Rezultatul este semnificativ mai bun decât cel obținut cu o versiune anterioară a testului, publicată în 2020, care indica un risc de patru ori mai mare și se baza pe datele a aproximativ 8.000 de pacienți cu glaucom.
De asemenea, noul test a putut identifica pacienții care ar putea avea nevoie de tratamente mai complexe, precum și persoanele cu antecedente familiale de glaucom. Cercetătorii susțin că evaluarea genetică oferă informații suplimentare importante față de măsurarea presiunii intraoculare, unul dintre principalii indicatori folosiți în prezent pentru estimarea riscului de glaucom.
