Agenția Europeană a Medicamentului aprobă utilizarea vaccinului Johnson & Johnson în UE
EMA precizează, într-un comunicat de presă, că vaccinul Janssen poate fi autorizat pentru persoanele de peste 18 ani. Recomandarea Agenției urmează să fie aprobată și de Comisia Europeană.
Acesta este al patrulea vaccin aprobat pentru utilizare în Uniunea Europeană.
Vaccinul anti-COVID produs de Johnson&Johnson este singurul vaccin care se administrează într-o singură doză, fără a fi nevoie de rapel, iar serul poate fi păstrat la frigider.
Studiile clinice făcute în Statele Unite, America Latină și Africa de Sud au indicat o eficiență medie de 66% a vaccinului produs de Johnson&Johnson în prevenirea infecțiilor cu SARS-CoV-2 și de 85% în prevenirea unor forme grave de COVID-19.
Vaccinul folosește un virus de răceală obișnuită, dar inactiv, pentru a introduce proteine ale coronavirusului în celulele umane și a declanșa un răspuns imunitar.
În Statele Unite, serul produs de Johnson& Johnson a fost autorizat, în regim de urgență, la sfârșitul lunii februarie.
