Experții americani recomandă autorizarea de urgență a vaccinului anti-COVID produs de Moderna | AUDIO
Administrația americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) ar urma să dea în curând undă verde vaccinului anti-COVID produs de Moderna.
Și Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat,joi, că a devansat cu aproape o săptămâna data unei posibile autorizări pentru același vaccin.
Confruntate în prezent cu un nou val de îmbolnăviri COVID-19, Statele Unite ar putea fi prima ţară unde se lansează pe piaţă vaccinul Moderna.
Deja Administrația americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a apreciat într-o sinteză preliminară că serul este considerat unul sigur și eficient.
Analiza publicată de această autoritate a confirmat o eficienţă medie de 94,1%. Cele mai răspândite efecte secundare ale vaccinului sunt dureri la locul injecţiei, oboseală, dureri de cap, dureri musculare sau articulare şi frisoane.
Administrația de la Washington a cumpărat 200 de milioane de doze de vaccin Moderna și 100 de milioane de la Pfizer.
Pe de altă parte, Agenţia Europeană pentru Medicamente ar putea lua decizia autorizării acestui vaccin mai devreme, pe 6 ianuarie, față de data prevăzută iniţial, 12 ianuarie 2021.
- Ioana Brustur Căpitanu
