Agenţia Europeană a Medicamentului examinează alte posibile efecte adverse ale vaccinării cu Johnson & Johnson și AstraZeneca
Agenţia Europeană a Medicamentului examinează un alt posibil efect secundar extrem de rar al vaccinării cu serul AstraZeneca dar și apariția unor cheaguri de sânge după vaccinarea cu Johnson & Johnson.
Examinarea specialiștilor de la Agenţia Europeană a Medicamentului vizează apariția unor scurgeri capilare după inocularea cu vaccinul AstraZeneca.
5 cazuri au fost raportate până acum ale acestei afecțiuni care cauzează tumefacții și scăderea tensiunii arteriale.
Cât privește serul Johnson & Johnson, EMA verifică acum apariția unor cheaguri de sânge cu trombocite scăzute apărute după vaccinarea cu acest ser.
Unul din cele patru cazuri raportate a fost fatal. Agenția prezicează că în acest stadiu nu este clară o cauzalitate între aceste vaccinuri și simptomele verificate.
În România, primele vaccinuri produse de Johnson & Johnson urmează să fie livrate la finalul acestei luni.
Dozele ar urma să fie folosite pentru imunizarea persoanelor care au acces dificil la medici de familie sau la centre de vaccinare, proces pentru care vor fi folosite echipe mobile ale Ministerului Apărării.
